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    派格宾®
    聚乙二醇干扰素α-2b注射液

    国家医保乙类,2016年上市。派格宾是全球首个40kD 聚乙二醇干扰素α-2b注射液,系治疗用生物制品国家1类新药。
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    益佩生®
    怡培生长注射液

    治疗用生物制品1类新药,2025年上市。益佩生是全球首创Y型40kD聚乙二醇长效生长激素注射液,适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢。
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    珮金®
    拓培非格司亭注射液

    2023年上市。珮金系治疗用生物制品国家1类新药,采用40kDY型分支聚乙二醇(PEG)分子进行修饰,获批WHO全新国际通用名。
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    特尔立®
    注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子

    国家医保乙类,于1997年获批上市,是国内首个上市的重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
    (rhGM-CSF)药物。

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    特尔津®
    人粒细胞刺激因子注射液

    国家医保乙类,于1999年获批上市,荣获中国化学制药行业生物生化制品优秀产品品牌。
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    特尔康®
    注射用人白介素-11

    国家医保乙类,于2005年获批上市,公司是该品种国家标准物质的原料提供单位,并参与国家标准品的研制和协作标定。
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研发创新
特宝生物专注于重组蛋白质药物及其长效化修饰领域,持续建设、完善研发团队和研发体系,建成了包括研发中心、医学发展中心、生产中心、质量中心等在内的相关职能模块,全面覆盖创新药物研发的所有环节,包括科学发现、小试、中试、临床前及临床研究,直至产业化。
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  • 特宝生物长效生长激素10mg规格获批,助力临床个体化规范化诊疗
    2026-11-03
    近日,医学界发文《特宝生物长效生长激素10mg规格获批,助力临床个体化规范化诊疗》,以下为报道全文:2026年10月,怡培生长激素注射液10mg规格正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。此前,怡培生长激素注射液2.5mg、3.0mg、3.5mg、5.0mg规格已获批上市,并已纳入国家医保乙类目录。 据悉,怡培生长激素是特宝生物研发的长效生长激素,为国家1类新药。本次10mg新规格的获批,进一步完善了产品规格矩阵。此前,大体重、高剂量患儿在接受长效周制剂治疗时,受单支药品规格限制,单次需要注射多支药物。10mg规格可帮助更多患儿解决每周治疗中需额外多针注射的问题,有助于改善患儿长期
  • 19 项乙肝产品相关研究将亮相 AASLD 2026,特宝生物慢乙肝治疗布局再添新证据!
    2026-10-31
    2026年美国肝病研究学会(AASLD)年会(The Liver Meeting,TLM)将于2026年11月5日至9日在美国科罗拉多州丹佛举行。作为全球肝病领域极具影响力的国际学术会议之一,AASLD年会汇集全球肝病领域的专家学者,集中展示基础研究、临床实践及创新药物研发等方面的最新进展,是了解肝病学前沿动态的重要学术平台。此次大会中,特宝生物自主研发的核心产品派格宾®(聚乙二醇干扰素α-2b注射液)、与Aligos Therapeutics, Inc.(以下简称“Aligos”)合作研发的ACT201注射液(ALG-170675),以及Pevifoscorvir Sodium(ALG-00
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